1.什么是特殊化妝品根據(jù)我國風(fēng)險(xiǎn)管理?xiàng)l例特殊化妝品注冊證號申請嗎 的原則，對化妝品進(jìn)行分類管理。根據(jù)《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》，化妝品分為特殊用途化妝品和非特殊用途化妝品兩大類。特殊用途化妝品是指具有特殊用途的用于生發(fā)、染發(fā)、燙發(fā)、祛斑美白、防曬、健美、除臭、美容的化妝品。它們被認(rèn)為具有相對較高的風(fēng)險(xiǎn)，并且在監(jiān)督和管理方面更加嚴(yán)格。2.繼續(xù)注冊根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》第四十三條規(guī)定:特殊用途化妝品注冊證書有效期滿需要延續(xù)的，注冊人應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品注冊證書有效期滿前90至30個(gè)工作日內(nèi)申請延續(xù)注冊，并承諾符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范的要求。注冊人應(yīng)當(dāng)對所提交材料和承諾的真實(shí)性、合法性負(fù)責(zé)。逾期未提出注冊續(xù)展申請的，注冊續(xù)展申請不予受理。3.特殊化妝品的注冊編號規(guī)則:國內(nèi)產(chǎn)品:國家化妝品專用字+四位數(shù)年份+本年度注冊產(chǎn)品數(shù)量特殊化妝品注冊證號申請嗎 ；進(jìn)口產(chǎn)品:國家化妝品專用字+四位數(shù)年號+本年度注冊產(chǎn)品數(shù)量；臺港澳產(chǎn)品:國家化妝品專用字+四位數(shù)年份+本年度注冊產(chǎn)品數(shù)量。[擴(kuò)展信息]1.化妝品注冊申請人和申報(bào)人應(yīng)當(dāng)符合下列條件:(一)依法設(shè)立的企業(yè)或者其特殊化妝品注冊證號申請嗎 他組織；(二)有與申請注冊并備案的化妝品相適應(yīng)的質(zhì)量管理體系；(3)監(jiān)測和評估不良反應(yīng)的能力。注冊人首次申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者備案人首次備案普通化妝品的，應(yīng)當(dāng)提交符合前款規(guī)定的證明材料。2.注銷注冊證書藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)當(dāng)對已經(jīng)連續(xù)注冊的特殊用途化妝品的申報(bào)資料和承諾進(jìn)行監(jiān)督。通過監(jiān)督檢查或者技術(shù)審評發(fā)現(xiàn)有不符合強(qiáng)制性國家標(biāo)準(zhǔn)和技術(shù)規(guī)范情形的，依法撤銷特殊用途化妝品注冊證書。3.注冊證書的轉(zhuǎn)讓和變更化妝品注冊證書不可轉(zhuǎn)讓。因企業(yè)合并、分立等法定原因?qū)е略怯浫速Y格注銷，登記人變更為新設(shè)立的企業(yè)或者其特殊化妝品注冊證號申請嗎 他組織的，應(yīng)當(dāng)按照本辦法的規(guī)定申請變更登記。變更后的注冊人應(yīng)當(dāng)符合本辦法關(guān)于注冊人的規(guī)定，并對已經(jīng)上市的產(chǎn)品質(zhì)量安全負(fù)責(zé)。

特殊化妝品生產(chǎn)許可證需要到輕工發(fā)證辦會(huì)同中國香料香精化妝品協(xié)會(huì)組成化妝品小組申請辦理。

根據(jù)《化妝品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》第九條 化妝品生產(chǎn)許可證申請與審批程序特殊化妝品注冊證號申請嗎 ：

（一）企業(yè)申請產(chǎn)品生產(chǎn)許可證特殊化妝品注冊證號申請嗎 ，必須在規(guī)定期限內(nèi)向所在省、自治區(qū)、直轄市、計(jì)劃單列市輕工業(yè)廳、局(總公司)和地方工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證機(jī)構(gòu)加蓋公章特殊化妝品注冊證號申請嗎 ，由輕工業(yè)廳、局(總公司)統(tǒng)一上報(bào)。

（二）申報(bào)企業(yè)屬新投產(chǎn)、新轉(zhuǎn)產(chǎn)不足半年時(shí)間者特殊化妝品注冊證號申請嗎 ，持當(dāng)?shù)厥〖壖坝?jì)劃單列市生產(chǎn)許可證辦公室證明，可準(zhǔn)予申報(bào)。

（三）申報(bào)企業(yè)投產(chǎn)、轉(zhuǎn)產(chǎn)時(shí)間超過半年者，由當(dāng)?shù)厥〖壖坝?jì)劃單列市生產(chǎn)許可證辦公室，按查處生產(chǎn)和銷售無生產(chǎn)許可證產(chǎn)品的有關(guān)文件規(guī)定處罰后，持罰款單和證明，可準(zhǔn)予申報(bào)。

（四）審查企業(yè)質(zhì)量體系，由輕工發(fā)證辦組織審查小組或委托省、自治區(qū)、直轄市、計(jì)劃單列市、輕工業(yè)廳、局(總公司)會(huì)同地方工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證機(jī)構(gòu)組成審查小組按產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則有關(guān)規(guī)定，負(fù)責(zé)對企業(yè)的質(zhì)量體系進(jìn)行審查，并在規(guī)定期限內(nèi)抽封樣品，填寫檢測樣品封樣登記表，同時(shí)通知企業(yè)在規(guī)定日期內(nèi)將樣品送有關(guān)檢測單位。對企業(yè)的質(zhì)量體系"輕工發(fā)證辦"保留不超過30%的抽查權(quán)。

（五）考核產(chǎn)品質(zhì)量。檢測單位收到樣品后，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)按產(chǎn)品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則的有關(guān)規(guī)定完成產(chǎn)品質(zhì)量測試判定，將測試報(bào)告及時(shí)寄申請企業(yè)，同時(shí)將測試結(jié)果匯總后送"輕工發(fā)證辦"和有關(guān)省、市輕工業(yè)廳、局(總公司)各一份。

（六）匯總上報(bào)。輕工業(yè)廳、局(總公司)將產(chǎn)品質(zhì)量測試和企業(yè)質(zhì)量體系審查結(jié)果填在化妝品生產(chǎn)企業(yè)質(zhì)量體系審查結(jié)果匯總表(見附件五)上，連同企業(yè)的質(zhì)量體系審查結(jié)論表(見附件四)原始資料及企業(yè)申請書各一份，在規(guī)定時(shí)間內(nèi)寄"輕工發(fā)證辦"。

（七）審核發(fā)證。"輕工發(fā)證辦"根據(jù)審查結(jié)果，對符合發(fā)證條件的經(jīng)全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室審核同意后編號發(fā)證，同時(shí)報(bào)全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室統(tǒng)一公布。對于考核不合格者，從產(chǎn)品測試報(bào)告發(fā)出之日起或質(zhì)量體系審查不合格通知之日起，允許企業(yè)進(jìn)行一般不超過半年時(shí)間的整改，再次提出申請，第二次審查仍不合格者，取消申請資格。

（八）經(jīng)濟(jì)聯(lián)合體中的企業(yè)，化妝品使用同一種商標(biāo)和廠名的，產(chǎn)品生產(chǎn)許可證申請書由龍頭廠提出(寫明各分廠名稱)或分別由聯(lián)合體各廠提出。中國輕工總會(huì)將對經(jīng)濟(jì)聯(lián)合體中所有廠點(diǎn)均要進(jìn)行檢查，全部廠點(diǎn)符合本細(xì)則第七條規(guī)定條件的，生產(chǎn)許可證發(fā)給龍頭廠或分別發(fā)給聯(lián)合體中各企業(yè)。

如聯(lián)合企業(yè)中使用不同商標(biāo)和廠名的單位，必須單獨(dú)提出申請書，經(jīng)檢查評審符合規(guī)定條件的，分別發(fā)給生產(chǎn)許可證。未經(jīng)檢查合格的聯(lián)營廠、分廠均不得擅自使用龍頭廠的生產(chǎn)許可證。

擴(kuò)展資料：

《化妝品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則》第十五條 對取得生產(chǎn)許可證的企業(yè)，有下列情況之一的，要注銷并收回其生產(chǎn)許可 證。由"輕工發(fā)證辦"報(bào)全國工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證辦公室備案。

（一） 粗制濫造，降低產(chǎn)品質(zhì)量；

（二） 經(jīng)復(fù)查，不符合本細(xì)則第八條規(guī)定條件的；

（三） 將生產(chǎn)許可證轉(zhuǎn)讓其它企業(yè)使用的，或未經(jīng)審查批準(zhǔn)自行給聯(lián)營廠使用的；

（四） 企業(yè)持有生產(chǎn)許可證的產(chǎn)品，不再生產(chǎn)時(shí)。

參考資料來源：商務(wù)部——化妝品生產(chǎn)許可證實(shí)施細(xì)則

需要辦理特殊化妝品批準(zhǔn)文號分為九個(gè)類別特殊化妝品注冊證號申請嗎 ，分別包括特殊化妝品注冊證號申請嗎 ：育發(fā)類、染發(fā)類、燙發(fā)類、脫毛類、美乳類、健美類、除臭類、祛斑類（新增美白）和防曬類，俗稱的九大類特殊化妝品。

特殊化妝品需取得國家食品藥品監(jiān)督管理局（China Food and Drug Administration 簡稱：CFDA）頒發(fā)的正規(guī)上市證明后方可合法銷售和使用。

特殊化妝品里國產(chǎn)特殊化妝品及進(jìn)口特殊化妝品的編號也有區(qū)別，具體如下：

（1）CFDA針對國產(chǎn)特殊化妝品頒發(fā)的上市證明其載明的批準(zhǔn)文號以“國妝特字G+4位年號+4位編號”為準(zhǔn)。

（2）CFDA針對進(jìn)口特殊化妝品頒發(fā)的上市證明其載明的批準(zhǔn)文號以“國妝特進(jìn)字J+4位年號+4位編號” 編寫。

擴(kuò)展資料：

美白化妝品納入祛斑類化妝品管理

目前，市場上大部分宣稱有助于皮膚美白增白的化妝品，與宣稱用于減輕皮膚表皮色素沉著的化妝品作用機(jī)理一致。為控制美白化妝品的安全風(fēng)險(xiǎn)，決定將其一并納入祛斑類化妝品管理。

自本通告發(fā)布之日起，食品藥品監(jiān)管部門不再受理國產(chǎn)或進(jìn)口美白產(chǎn)品的非特殊用途化妝品備案申請，生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)按照《美白化妝品管理要求》（附件2）進(jìn)行產(chǎn)品注冊申請。

已經(jīng)受理的美白產(chǎn)品，食品藥品監(jiān)管部門按原有規(guī)定繼續(xù)審查核發(fā)備案憑證，并督促企業(yè)及時(shí)補(bǔ)充完成相關(guān)檢驗(yàn)項(xiàng)目及資料后，按特殊用途化妝品類別重新申報(bào)。

已經(jīng)取得備案憑證的美白產(chǎn)品，未按通告要求重新申報(bào)并取得特殊用途化妝品批準(zhǔn)證書的，自2015年6月30日起，一律不得生產(chǎn)或進(jìn)口。

僅具有清潔、去角質(zhì)等作用的產(chǎn)品，不得宣稱美白增白功能。已經(jīng)取得備案憑證的，應(yīng)向原備案管理部門提出名稱及標(biāo)簽變更申請，原產(chǎn)品包裝可使用至2015年6月30日，相關(guān)產(chǎn)品可銷售至其保質(zhì)期結(jié)束。

參考資料來源：百度百科-特殊化妝品

參考資料來源：國家食品藥品監(jiān)督管理總局-調(diào)整化妝品注冊備案管理有關(guān)事宜通告

國內(nèi)非特殊化妝品需要申請批特殊化妝品注冊證號申請嗎 的話特殊化妝品注冊證號申請嗎 ，國內(nèi)非特殊化妝品，嗯，必須要申請，如果如果要不申請的話屬于違規(guī)操作。