對臨期藥品進行銷售時國家臨期藥品的規(guī)定 ，要明確告知消費者藥品的有效期限。對于在治療期間不能達到藥效的臨期藥品不得進行銷售。

法律依據國家臨期藥品的規(guī)定 ：

《藥品經營質量管理規(guī)范》

第二條本規(guī)范是藥品經營管理和質量控制的基本準則。企業(yè)應當在藥品采購、儲存、銷售、運輸等環(huán)節(jié)采取有效的質量控制措施，確保藥品質量，并按照國家有關要求建立藥品追溯系統(tǒng)，實現藥品可追溯。

第三條藥品經營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規(guī)范相關要求。

第五條企業(yè)應當依據有關法律法規(guī)及本規(guī)范的要求建立質量管理體系，確定質量方針，制定質量管理體系文件，開展質量策劃、質量控制、質量保證、質量改進和質量風險管理等活動。

【法律分析】國家臨期藥品的規(guī)定 ：根據國家臨期藥品的規(guī)定 我國相關法律規(guī)定國家臨期藥品的規(guī)定 ，對于臨期藥品規(guī)定在3個月國家臨期藥品的規(guī)定 的就不可以賣國家臨期藥品的規(guī)定 了，其企業(yè)也需要重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品。企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發(fā)現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。企業(yè)應當對藥品的有效期進行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。我國法律目前對于臨期商品的售賣沒有明確規(guī)定，但是在售賣時應當在陳列場所向消費者作出醒目提示。法律規(guī)定嚴禁售賣過期商品。對于售賣過期食品的行為會處以嚴厲的處罰。

【法律依據】：《中華人民共和國食品安全法》 第一百二十四條 違反本法規(guī)定，有下列情形之一，尚不構成犯罪的，由縣級以上人民政府食品安全監(jiān)督管理部門沒收違法所得和違法生產經營的食品、食品添加劑，并可以沒收用于違法生產經營的工具、設備、原料等物品；違法生產經營的食品、食品添加劑貨值金額不足一萬元的，并處五萬元以上十萬元以下罰款；貨值金額一萬元以上的，并處貨值金額十倍以上二十倍以下罰款；情節(jié)嚴重的，吊銷許可證：

（五）生產經營標注虛假生產日期、保質期或者超過保質期的食品、食品添加劑；等。

一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售國家臨期藥品的規(guī)定 了國家臨期藥品的規(guī)定 ，就是距失效期3個月以上的國家臨期藥品的規(guī)定 ，也不能銷售。但并非禁止銷售國家臨期藥品的規(guī)定 ，在貨源充足時。 在消費者知情國家臨期藥品的規(guī)定 ，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。 《藥品經營質量管理規(guī)范》 第一百六十二條 企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發(fā)現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。 第一百六十三條 企業(yè)應當對藥品的有效期進行跟蹤管理，防止近效期藥品售出后可能發(fā)生的過期使用。

商品臨期不售賣國家臨期藥品的規(guī)定 的時間根據保質期和商品種類不同而有所不同。

1、保質期不同:保質期大于300天,剩余保質時長小于保質期十分之一時長,禁賣國家臨期藥品的規(guī)定 ；保質期小

于等于300天,刺余保質期時長小于30天,禁賣。

2、商品種類:嬰幼兒牛奶粉、嬰幼兒羊奶粉、特殊配方奶粉利余保質期時長小T180,不得售賣。嬰幼兒輔食、變幼兒管養(yǎng)品、嬰幼兒調味品、要幼兒零食刺除保質期時長小于90天,不得售賣。普通商品剰余保質期小丁保質期時長的分之一或30天(最低30天)禁止情告。

根據《藥品管理法》規(guī)定國家臨期藥品的規(guī)定 ，超出有效期的藥品是屬于劣藥范疇的國家臨期藥品的規(guī)定 ，而銷售劣藥是犯法的。

法律依據

《藥品經營質量管理規(guī)范》第三條 藥品經營企業(yè)應當嚴格執(zhí)行本規(guī)范。藥品生產企業(yè)銷售藥品、藥品流通過程中其他涉及儲存與運輸藥品的，也應當符合本規(guī)范相關要求。

在距失效期3個月以內。

在消費者知情國家臨期藥品的規(guī)定 ，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了國家臨期藥品的規(guī)定 ，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。

企業(yè)應當定期對陳列、存放的藥品進行檢查，重點檢查拆零藥品和易變質、近效期、擺放時間較長的藥品以及中藥飲片。發(fā)現有質量疑問的藥品應當及時撤柜，停止銷售，由質量管理人員確認和處理，并保留相關記錄。

臨期藥品單獨存放是對的。

一般藥品在距失效期3個月以內就禁止銷售國家臨期藥品的規(guī)定 了國家臨期藥品的規(guī)定 ，就是距失效期3個月以上的，也不能銷售。但并非禁止銷售，在貨源充足時。

在消費者知情，一般藥品在距失效期3個月以內就不上柜臺了，且藥品短缺時，對用藥療程在有效期內的藥品，即使是距有效期1個月。

藥品的效期通常用有效期或失效期表示。其中，有效期是指藥品在規(guī)定儲存條件下質量能夠符合規(guī)定的期限。

失效期是指藥品從生產之日起到規(guī)定的有效期滿以后的時間。

法律依據

《中華人民共和國藥品管理法》第九十八條禁止生產（包括配制，下同）、銷售、使用假藥、劣藥。

有下列情形之一的，為假藥:

（一）藥品所含成份與國家藥品標準規(guī)定的成份不符；

（二）以非藥品冒充藥品或者以國家臨期藥品的規(guī)定 他種藥品冒充此種藥品；

（三）變質的藥品；

（四）藥品所標明的適應癥或者功能主治超出規(guī)定范圍。

有下列情形之一的，為劣藥：

（一）藥品成份的含量不符合國家藥品標準；

（二）被污染的藥品；

（三）未標明或者更改有效期的藥品；

（四）未注明或者更改產品批號的藥品；

（五）超過有效期的藥品；

（六）擅自添加防腐劑、輔料的藥品；

（七）其國家臨期藥品的規(guī)定 他不符合藥品標準的藥品。

禁止未取得藥品批準證明文件生產、進口藥品；禁止使用未按照規(guī)定審評、審批的原料藥、包裝材料和容器生產藥品。